Anche in Italia, come previsto, il vaccino contro l'influenza A ha gia' provocato diverse reazioni avverse, per l'esattezza 190. E' il dato, aggiornato al 10 novembre, fornito dall'Agenzia del farmaco (Aifa) nel rapporto sulla vaccinazione pubblicato sul suo sito, nel quale si specifica che le reazioni avverse sono quasi sempre simili "a quelle ai vaccini stagionali, si tratta di reazioni previste anche per il vaccino pandemico", chiarendo che "allo stato attuate non sono stati evidenziati segnali di pericolo con la somministrazione del vaccino pandemico". Nessun allarme, dunque, malgrado le notizie di reazioni gravi (e decessi) in Germania. Nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza, rende noto l'Aifa, sono state inserite 190 segnalazioni di sospette reazioni avverse in seguito a somministrazione di vaccino pandemico Focetria per un totale di 443 reazioni osservate. Un elevato numero di segnalazioni era atteso a causa dell'attenzione dedicata a questa vaccinazione e testimonia la garanzia di una continua sorveglianza da parte di vaccinatori, segnalatori e responsabili locali di farmacovigilanza. Quattro segnalazioni sono relative a bambini fino ad 11 anni, 2 riguardano gli adolescenti e tutte le altre le fasce di eta' piu' elevata, nel 75% dei casi la reazione era gia' risolta o in miglioramento all'atto della segnalazione stessa, in circa il 16% il paziente non era ancora guarito e l'esito non era disponibile nel 8%. E' stato segnalato anche un decesso in vicinanza temporale con la vaccinazione, che riguarda un paziente con piu' patologie, ma l'analisi dei dati parziali finora presentati porta a considerare il decesso non correlabile alla vaccinazione. Le reazioni segnalate con maggiore frequenza sono la cefalea (reazione del sistema nervoso piu' frequentemente riportata ), la febbre ed i dolori articolari, segnalate anche diverse tipologie di reazioni locali come dolore, gonfiore, eritema nella sede di somministrazione. (AGI) - Roma, 17 nov.